Czynniki fizyczne wpływające na proces fermentacji

wyśmienita praca dyplomowa

Proces fermentacji metanowej jest wrażliwy na czynniki zewnętrzne i wymaga pełnego sterowania. Na wydajność procesu w warunkach technicznych ma wpływ wiele parametrów, które ogólnie można podzielić na fizyczne i chemiczne. Ważniejsze czynniki fizyczne to: czas fermentacji, zawartość wody, temperatura, mieszanie biomasy, natomiast czynniki chemiczne to odczyn, stosunek C/N, obecność substancji toksycznych.

Wzrost temperatury powoduje, zgodnie z prawami termodynamiki, zwiększenie szybkości reakcji rozkładu substancji organicznych, lecz przekroczenie wartości charakterystycznych dla odpowiednich mikroorganizmów prowadzi do zahamowania procesu w wyniku denaturacji białka enzymów. Temperatura prowadzenia procesu powinna gwarantować maksymalną aktywność bakterii, więc przyjmuje ona optymalną wartość ok. 35 0C dla procesu fermentacji mezofilowej oraz ok. 55 0C dla fermentacji termofilowej. Zależność między temperaturą a względną aktywnością bakterii metanowych mezofilnych przedstawia wykres [Rysunek 4].

Rysunek 4. Zależność między temperaturą a relatywną aktywnością mezofilowych bakterii metanowych.

Źródło: Sadecka Zofia, „Toksyczność i biodegradacja insektycydów w procesie fermentacji metanowej osadów ściekowych”, Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Zielona Góra, 2002

Od temperatury uzależniony jest zarówno czas fermentacji [Rysunek 5], jak również ilość wytworzonego biogazu [Rysunek 6].

Rysunek 5. Zależność czasu trwania fermentacji od temperatury

Źródło: Sadecka Zofia, „Toksyczność i biodegradacja insektycydów w procesie fermentacji metanowej osadów ściekowych”, Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Zielona Góra, 2002

Rysunek 6. Ilość gazu uzyskiwana przy różnych temperaturach z 1kg rozłożśonych związków organicznych

Źródło: Sadecka Zofia, „Toksyczność i biodegradacja insektycydów w procesie fermentacji metanowej osadów ściekowych”, Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Zielona Góra, 2002

Mieszanie biomasy ma za zadanie przede wszystkim [5]:

  • zapewnienie jednorodnego przebiegu procesów w całej objętości biomasy;
  • utrzymanie jednakowej temperatury;
  • utrzymanie jednakowej konsystencji;
  • polepszenie odgazowania i zmniejszenie ilości rozpuszczonego dwutlenku węgla;
  • zapobieganie zagęszczaniu biomasy w wyniku wydzielania wody nadosadowej (międzycząsteczkowej).

[5] Buraczewski Gerard, Bartoszek Bolesław, B iogaz – wytwarzanie i wykorzystanie”, PWN, Warszawa, 1990

Jeśli potrzebujesz pomocy w napisaniu pracy z zakresu ochrony środowiska, to polecamy serwis pisanie prac - prace z ekologii i innych kierunków pisane na (prawie) każdy temat.



Analiza procesów wymiany pędu i ciepła pomiędzy dużymi ziarnami węgla a opływającym je strumieniem dwufazowym

Cyrkulacyjna warstwa fluidalna w palenisku kotła cyrkulacyjnego to polidyspersyjna mieszanina różnych materiałów sypkich. Jej skład najczęściej tworzą następujące materiały sypkie:

  • piasek kwarcowy z pierwszego napełnienia kotła,
  • popiół ze spalania węgla,
  • płonące ziarno węgla,
  • ziarna węgla świeżego,
  • sorbent i produkt odsiarczania.

W mieszaninie tej występują więc nie tylko różne fizycznie i chemicznie materiały, lecz także stan fizyczny i chemiczny tych materiałów jest różny i przede wszystkim różne są rozmiary ich ziaren.

W warunkach wysokiej prędkości przepływu gazu takie zróżnicowanie własności fizycznych i geometrycznych ziaren musi prowadzić do wzajemnych oddziaływań, których skutkiem są zmiany struktury przepływu.

Wzajemne oddziaływanie drobnych i grubych ziaren w CWF

Ziarna materiału sypkiego, szczególnie reprezentujące mieszaninę różnych (pod względem rozmiaru lub gęstości) materiałów sypkich, unoszone przez strumień przepływającego od dołu do góry gazu poruszają się z wyraźnie różnymi prędkościami.

Przy podwyższonych koncentracjach takie zróżnicowanie prędkości prowadzić będzie nieuniknienie do zderzeń pomiędzy ziarnami.

Wskutek wymiany pędu pomiędzy zderzającymi się ziarnami, oprócz siły aerodynamicznej pojawi się dodatkowa siła wzajemnego oddziaływania, zmieniająca ogólny bilans równowagi sił co zaowocuje zmianą warunków ruchu obu zderzających się ziaren.

Dynamika pojedynczego zderzenia pomiędzy dwoma ziarnami

Typowy obraz kolizji pomiędzy poruszającymi się dwoma kulistymi ziarnami o masach mA (ziarno drobne) i mB (ziarno grube) i średnicach odpowiednio dA i dB przedstawia rys.10. Prędkości ziaren przed zderzeniem oznaczono przez  i  natomiast prędkości po zderzeniu wynoszą i  . Prędkość ziarna A względem ziarna B będzie  a jednostkowy wektor skierowany od środka ziarna A do środka ziarna B w chwili zderzenia jest  (rys.11).

a) b)

Rys.10. Schemat ruchu dwu odosobnionych ziaren

a) chwilowy obraz zderzeń dwu ziaren A i B,

b) geometria wzajemnego położenia ziaren w chwili zderzenia

Założono, że:

Obrót ziarna wokół własnej osi w chwili zderzenia jest zaniedbywalny.

Pole powierzchni styku obu ziaren w chwili zderzenia jest małe.

Powierzchnie ziaren są gładkie tak, że zmiana prędkości ziarna A względem B następuje jedynie w kierunku.

Wprowadzając e jako współczynnik restytucji prędkości podczas zderzeń zapisano:

(2.4.2.1)

Podczas zderzeń ziaren następuje zmiana ich energii kinetycznej. Zmiana energii kinetycznej każdego ziarna podczas wzajemnego zderzenia jest zależna od ilości energii przekazanej sobie nawzajem oraz straty energii podczas zderzenia.

Średnia prędkość ziarna drobnego po zderzeniu z ziarnem grubym

W cyrkulacyjnej warstwie fluidalnej ziarna drobne tworzą w miarę jednorodną zawiesinę unoszoną przez gaz zgodnie z kierunkiem osi z. Prędkość ziaren drobnych przed zderzeniem z ziarnami grubymi, których jest zdecydowana mniejszość, może być w związku z powyższym traktowana jako zadana. Wobec tego prędkość ziaren drobnych po zderzeniu z odosobnionym ziarnem grubym będzie zależna od kąta pod jakim zderzenie następuje, zdefiniowanym przez wektor . Rozpatrzmy wszystkie możliwe zderzenia ziaren typu A, mających ustaloną prędkość z ziarnem B poruszającym się z prędkością.

Jeśli ziarno A porusza się zgodnie z kierunkiem osi z, naprzeciw ziarna B, wtedy i tylko wtedy zderzy się ono z ziarnem B, jeśli jego środek znajdzie się na powierzchni sfery o promieniu R = (dA+ dB) i środku położonym w środku ziarna B (rys.12). Promień R nosi nazwę „promienia zderzeń”, a pole przekroju kołowego o promieniu R poprzecznego do osi z, nosi nazwę „przekroju czynnego na zderzenie”. Prawdopodobieństwo zderzenia, polegającego na tym, że środek ziarna A będzie należał w chwili zderzenia do elementu powierzchni dA = R2sinq dq dF sfery o promieniu R, będzie reprezentowane przez wartość ilorazu pola powierzchni rzutu elementu dA powierzchni sfery na płaszczyznę prostopadłą do osi z, do pola powierzchni rzutu całej sfery na tę samą płaszczyznę (rys.11):

Rys.11. Sfera zderzeń w układzie współrzędnych; dA – element powierzchni sfery zderzeń w który uderzają nadlatujące ziarna.

Pomimo dużej liczby badań poświęconych zagadnieniu ustalenia prędkości ruchu ziaren materiału sypkiego w warstwie fluidalnej zarówno pęcherzowej, jak i cyrkulacyjnej, niestety wciąż brak wyczerpujących danych na ten temat.

Analiza procesów wzajemnego oddziaływania pomiędzy warstwą fluidalną a powierzchniami różnego rodzaju ruchomych (ziarna węgla) nieruchomych (powierzchnie ogrzewalne) elementów wymaga dokładnych informacji na temat zachowania się ziaren materiału sypkiego w strefie bezpośrednio przylegającej do tych elementów. Istniejące modele empiryczne posiadają szereg ograniczeń ich stosowania.

Aktualnie rozwijane numeryczne modele aerodynamiki układów dwufazowych powinny w niedługim czasie przynieść oczekiwane rezultaty. Póki co pozostają badania modelowe i analiza wyników eksploatacyjnych z pracujących jednostek, np. kotłów cyrkulacyjnych. Dotychczasowe wyniki badań pozwalają na wyprowadzenie pewnych ogólnych spostrzeżeń, które można ująć następująco:

  • w warunkach CWF można zaobserwować tendencję do porządkowania ruchów ziaren fazy stałej, ponieważ występuje tu cyrkulacja wewnętrzna i zewnętrzna,
  • gęstość prawdopodobieństwa rozkładu prędkości ziaren ma dominującą wartość dla wznoszącego i opadającego ich ruchu, z wyraźnym maksimum dla wznoszących prędkości,
  • przy wzrastającej wartości strumienia masy cyrkulującego materiału sypkiego można zaobserwować wzrost prędkości ziaren wznoszących się i odwrotnie,
  • całkowita wartość prędkości ziaren zawarta jest w przedziale 0-10 m/s,
  • zakres zmian prędkości, zarówno ziaren wznoszących się, jak i opadających, maleje gdy strumień masy cyrkulującego materiału sypkiego lub też prędkość gazu wzrastają,
  • wartość bezwzględna składowej poziomej prędkości jest dużo mniejsza niż wartość jej składowej pionowej.

Powyższa struktura ruchu strumienia ziaren wskazuje na dominującą – w dużej skali – wartość składowej konwekcyjnej. Wnikliwe obserwacje pozwoliły stwierdzić obecność tzw. podwójnych (wielokrotne są na ogół mało prawdopodobne) uderzeń ziaren w powierzchnię opływowych elementów. Mechanizm uderzeń polega na tym, że ziarno drobne, które po odbiciu od powierzchni dużego elementu odpływa od niej zderza się z nadlatującym od strony napływu innym ziarnem drobnym, w wyniku czego jest ono ponownie kierowane do powierzchni od której przed chwilą odbiło się. Uderzając ponownie znowu wymienia pęd z powierzchnią czy to ziarna dużego (grubego), czy też rury wymiennika ciepła. Schemat takiego „podwójnego” odbicia pokazano na rys.12.

Rys.12. Zmiany charakteru opływu ziarna węgla przez strumień gazu unoszącego drobne ziarna materiału inertnego o zmiennym natężeniu.

Prawdopodobieństwo takich zderzeń i powstających w ich następstwie uderzeń, wzrasta ze wzrostem koncentracji ziaren. Dlatego też ze wzrostem wartości natężenia przepływu drobnych ziaren, faktycznie w powierzchnię przeszkody uderza strumień równy z , gdzie k ³ 1 jest współczynnikiem będącym rosnącą funkcją Gs.

Taki stan rzeczy może obowiązywać jedynie w pewnym zakresie koncentracji, gdyż jej dalszy wzrost prowadzi do ograniczenia opisanych zjawisk uderzeń gdyż wskutek coraz liczniejszych kolizji prędkości ziaren maleją, co także przyśpiesza wzrost koncentracji. Wreszcie wystąpi taka wartość Gs przy której pojedyncze zderzenia i uderzenia w strefie przyściennej zanikną, a w miejscu tym pojawi się nieruchome skupisko ziaren prawie w całości zamykające powierzchnię elementu.

Jeśli potrzebujesz pomocy w napisaniu pracy z zakresu ochrony środowiska, to polecamy serwis pisanie prac - prace z ekologii i innych kierunków pisane na (prawie) każdy temat.



Energetyka wiatrowa w Hiszpanii

Hiszpania jest drugim co do wielkości rynkiem energii wiatrowej w Europie po Niemczech. Jednak rozwój energetyki wiatrowej w tym kraju utknął w martwym punkcie po tym, jak hiszpański rząd ograniczył dotacje i wprowadził przepisy, które uniemożliwiły budowę nowych farm wiatrowych. Przeczytaj więcej na ten temat w artykule: Hiszpanie nie budują już turbin wiatrowych.

Hiszpania zajmuje ok. 85% powierzchni Półwyspu Iberyjskiego. Środkową część kraju zajmuje rozległa wyżyna, tzw. Meseta, będąca wielkim masywem hercyńskim, którego górotwory uległy zniszczeniu przez procesy denudacyjne. Wskutek ruchów tektonicznych powstało w centrum Mesety szereg ułożonych równoleżnikowo zrębowych pasm górskich zwanych Kordylierami Centralnymi. Najwyższe z nich to góry Sierra de Gredos (2592 m n.p.m.) oraz Sierra de Guadarrama (2430 m n.p.m.), gdzie znajduje się przełęcz Samosierra. Północna i południowa krawędź Mesety uległa wypiętrzeniu tworząc wysokie Góry Kantabryjskie (2642 m n.p.m.) na północy i znacznie niższe – Sierra Morena (1323 m n.p.m.) – na południu kraju. Obszar Mesety oddziela od Gór Betyckich rozciągająca się w dolinie rzeki Gwadalkiwir Nizina Andaluzyjska. Położone we wschodniej części kraju obniżenia Mesety mają charakter kotlin. Na północy, pomiędzy Górami Kantabryjskimi a Kordylierami Centralnymi, rozciąga się Wyżyna Starej Kastylii rozcięta doliną rzeki Duero.

Korzystne z punktu widzenia energetycznego wykorzystania energii wiatru są obszary nadmorskie (7 –8 m/s) oraz tereny górzyste  (10 – 11,5 m/s). Według hiszpańskiego stowarzyszenia branży wiatrowej Asociacion Empresarial Eolica (AEE), powołującego się na dane krajowego operatora Red Eléctrica de España, energia wiatrowa była w ubiegłym roku najtańszym ze wszystkich źródeł na hiszpańskim hurtowym rynku energii. obecny w bilansie energetycznym kraju.

Według AEE średnia cena energii wiatrowej na hiszpańskim hurtowym rynku energii w 2015 roku wyniosła 46,14 €/MWh.

Drugim najtańszym źródłem energii okazały się duże elektrownie wodne, które w 2015 roku sprzedawały energię po średniej cenie 50,69 euro/MWh.

Operatorzy elektrowni tradycyjnych – węglowej, gazowej i jądrowej – sprzedawali energię po średniej cenie 50,94 euro/MWh.

Najdrożej energię na hiszpańskim rynku hurtowym sprzedawali operatorzy elektrowni słonecznych. Średnia cena energii fotowoltaicznej w ubiegłym roku wyniosła 52,14 euro/MWh.

AEE zwraca uwagę, że powyższe ceny energii nie uwzględniają dotacji wypłacanych producentom zielonej energii, które następnie są uwzględniane w rachunkach odbiorców końcowych.

Jednak Hiszpański Związek Przemysłu Wiatrowego dodaje, że obecnie właściciele farm wiatrowych o mocy ok. 8,5 GW nie otrzymują żadnych dotacji. To około 37 proc. całkowitego potencjału energetyki wiatrowej w Hiszpanii, który wynosi około 23 GW.

Według AEE w 2015 roku energia wiatrowa odpowiadała za około 19% zużycia energii w Hiszpanii.

Hiszpański dziennik El País podał, że głównym źródłem energii elektrycznej w Hiszpanii w 2021 roku był wiatr. Udział odnawialnych źródeł energii w produkcji energii elektrycznej wyniósł w tym roku 47 proc., w porównaniu do 30 proc. dziesięć lat temu. Około 50% energii odnawialnej w 2021 roku pochodziło z wiatru, 10% ze słońca, a reszta z energii wodnej i innych źródeł.

Innym przykładem produkcji energii elektrycznej z wiatru w kraju był rok 2013, kiedy zamknięto elektrownię jądrową Garogna, co poprawiło pozycję wiatru w produkcji energii. Od tego czasu udział energii wiatrowej w całkowitej produkcji energii rośnie zarówno w wartościach bezwzględnych, jak i względnych. Zdaniem ekspertów tegoroczne wyniki świadczą o długotrwałych zmianach w sposobie pozyskiwania energii elektrycznej w Hiszpanii.

Hiszpański plan klimatyczny przewiduje podwojenie mocy farm wiatrowych i czterokrotne zwiększenie mocy farm fotowoltaicznych do 2030 roku. Hiszpania dąży również do zmniejszenia o połowę mocy elektrowni jądrowych w tym samym okresie, co doprowadziłoby do wykorzystania energii wiatrowej i słonecznej. pozycję największych źródeł energii.


https://english.elpais.com/

Jeśli potrzebujesz pomocy w napisaniu pracy z zakresu ochrony środowiska, to polecamy serwis pisanie prac - prace z ekologii i innych kierunków pisane na (prawie) każdy temat.



Analiza badań

podsumowanie badań w pracy magisterskiej

Po przeprowadzeniu badań rozkładu ciśnienia w kolumnie fluidyzacyjnej stwierdzono, że na ziarno węgla bardzo duży wpływ ma warstwa o granulacji 630μm, mniejszy warstwa o granulacji 500μm i warstwa o granulacji 1mm. Materiał inertny o średnicy 630μm wynosi ziarno na zewnątrz „pęcherza”. Natomiast materiał inertny o średnicy 1mm wykazuje mniejsze fluktuacje ciśnienia, warstwa nie jest rozwinięta a badane ziarno wykazuje ruchy typowo losowe. Nie stwierdzono również dużego oddziaływania w przypadku frakcji o granulacji 400μm i 315μm.

W zależności od wielkości materiału użytego do fluidyzacji ciśnienie osiągało różne wielkości. W miarę zwiększania wielkości materiału i natężenia przepływu zwiększało się również ciśnienie dynamiczne. Rozbieżność pomiędzy wartościami minimalnymi i maksymalnymi ciśnienia dynamicznego dla dużych natężeń była nieznaczna natomiast dla małych – duża.

Dla warstwy h/d=0,77 występowało największe zaburzenie ciśnienia co możemy zaobserwować na rys.15.

W czasie trwania procesu dokonano rejestracji zmiany masy ziarna węgla na skutek działania siły wyporu. Wyniki obrazuje rys.20. Zmiana siły wyporu jest ściśle związana z wartościami pulsacji ciśnienia.

Na rys.22-28 przedstawiono wybrane obrazy wizualizacji procesu fluidyzacji. Rys.23 przedstawia stanowisko badawcze na którym przeprowadzane zostały badania. Rys.23-28 obrazują ruch ziarna w kolumnie fluidyzacyjnej. W zależności od wielkości frakcji i natężenia przepływu zaobserwowano różne zachowanie się ziarna w kolumnie.

Przy małych natężeniach przepływu powietrza ziarno było unoszone na niewielkie wysokości lub całkowicie zakrywane przez warstwę. Przy dużych natężeniach przepływu fazy gazowej warstwa fluidalna rozwija się i ziarno jest wynoszone na jej powierzchnię. Pochłanianie ziarna przez warstwę odbywa się sporadycznie.

Wizualizacja badań

Za pomocą kamery video zarejestrowany został ruch warstwy i ruch ziarna w rurze fluidyzacyjnej.

Rys.22. Stanowisko badawcze.

Rys.23. Ruch ziarna w kolumnie fluidyzacyjnej – frakcja 1mm.

Rys.24. Ruch ziarna w kolumnie fluidyzacyjnej – frakcja 630μm

Rys.25. Ruch ziarna w kolumnie fluidyzacyjnej – frakcja 500μm.

Rys.26. Ruch ziarna w kolumnie fluidyzacyjnej – frakcja 400μm.

Rys.27. Ruch ziarna w kolumnie fluidyzacyjnej – frakcja 315μm. .

Rys.28. Ruch ziarna w kolumnie fluidyzacyjnej – mieszanka.
Jeśli potrzebujesz pomocy w napisaniu pracy z zakresu ochrony środowiska, to polecamy serwis pisanie prac - prace z ekologii i innych kierunków pisane na (prawie) każdy temat.



Czynniki chemiczne wpływające na proces fermentacji

praca dyplomowa z ochrony środowiska

Ważnym parametrem stabilnego przebiegu beztlenowego rozkładu substancji organicznych jest odczyn. Masa fermentacyjna charakteryzuje się dużą pojemnością buforową ze względu na obecność kwasu octowego, fosforanów, węglanów i siarkowodoru oraz słabych zasad, np. wodorotlenku amonu. Pozwala to na utrzymanie optymalnego odczynu w zakresie 6,8-7,4 pH. Załamanie procesu fermentacji poprzez dominację fazy kwaśnej sygnalizowane jest początkowo przez wzrost stosunku kwasów lotnych do zasadowości, następnie przez obniżenie pH. Stała kontrola tych parametrów informuje o poprawnym przebiegu procesu.

Zależność między zawartością węgla i azotu w materiale organicznym reprezentowana przez stosunek C/N przyjmuje optymalną wartość w przedziale 20-30. Związki azotu są niezbędne do budowy białka bakteryjnego organizmów biorących udział w procesie fermentacji, ale zbyt mała wartość współczynnika C/N prowadzi do gromadzenia się toksycznego amoniaku.

Działanie toksyczne na bakterie metanowe, a tym samym na proces fermentacji, wykazuje wiele związków, zarówno wprowadzanych z zewnątrz w biomasie, jak również niektóre produkty przemian związków organicznych. Skala wpływu związków toksycznych zależna jest od ich stężenia, stopnia zdysocjowania oraz od wartości odczynu. Formy niezdysocjowane wykazują działanie toksyczne przy dużo mniejszym stężeniu niż formy zdysocjowane.

Wśród produktów przemian zachodzących w komorze fermentacyjnej działanie toksyczne wykazują [14]:

  • kwasy organiczne

Są produktami fazy kwaśnej, w przypadku nadmiernego wzrostu ich stężenia (powyżej 2000 mg/dm3) dochodzi do za łamania” fazy metanotwórczej objawiającego się obniżoną produkcją gazu i zwiększonym udziale w nim dwutlenku węgla i wodoru. Toksyczność kwasów organicznych maleje wraz ze wzrostem stopnia zdysocjowania oraz wartości pH;

  • siarkowodór

Powstaje w wyniku redukcji siarczanów lub rozkładu organicznych połączeń siarki. Hamujący wpływ obserwuje się już przy stężeniach 25-50 mg/dm3, a wstrzymanie produkcji metanu następuje przy stężeniu 200-300 mg/dm3. Efekt działania siarkowodoru wzrasta wraz z obniżaniem wartości pH;

  • amoniak

Jego obecność jest wynikiem rozkładu organicznych połączeń azotu. Amoniak hamuje proces metanogenezy przy stężeniu 1500 mg/dm3, natomiast jest toksyczny w stężeniu powyżej 3000 mg/dm3. Jego wpływ jest większy przy wysokiej wartości pH.

Do substancji wprowadzanych do procesu w biomasie o działaniu hamującym lub toksycznym należą [5] [34]:

  • kationy metali lekkich: Mg2+ (3000 mg/dm3), Ca2+ (8000 mg/dm3), Na+ (8000 mg/dm3), K+ (12000 mg/dm3);
  • kationy metali ciężkich: Pb2+ (5-30mg/dm3), Cd2+ (70 mg/dm3), Zn2+ (3-100 mg/dm3), Cu2+ (5-100 mg/dm3), Ni2+ (50-200 mg/dm3);
  • aniony: cyjanki CN-, węglany CO32″, siarczki S2-, siarczyny SO32″;
  • związki organiczne: dodatki wzrostowe do pasz, środki dezynfekcyjne i dezynsekcyjne, środki chemoterapeutyczne, środki ochrony roślin;
  • substancje powierzchniowo czynne;
  • inne substancje: KCN, chinina, chloran potasu, chloroform, atropina, kurara, strychnina;
  • tlen i chlor.

[14] Graczyk Magdalena, „Wpływ toksyczności wewnętrznej na proces fermentacji metanowej”, Ekologia i Technika nr 3/1996

Jeśli potrzebujesz pomocy w napisaniu pracy z zakresu ochrony środowiska, to polecamy serwis pisanie prac - prace z ekologii i innych kierunków pisane na (prawie) każdy temat.



Bakterie metanowe

prace z ekologii pisane są nie tylko na tym kierunku

W procesie fermentacji metanowej główną rolę odgrywają metanogeny. Są to bakterie bezwzględnie beztlenowe należące do domeny Archaea, powstałe już 3-4 mld lat temu. Naturalnie występują one w mule rzek i jezior, w wodach gejzerów, szczelinach wulkanów, pokładach torfu, węgla, ropy i gazu ziemnego oraz w żwaczu krów i innych przeżuwaczy. Współżyją z organizmami wytwarzającymi wodór.

Bakterie metanowe ze względu na charakterystyczne zakresy temperatur, w których się rozwijają można podzielić na[5]:

  1. bakterie mezofilne (np. Methanobacterium bryantii, Methanobacterium formicicum, Methanobrevibacter arboliphilus, Methanobrevibacter ruminantium, Methanosphaera stadtmaniae, Methanococcus vannielii, Methanomicrobium mobile, Methanospirillum hungatei, Methanosarcina vacuolata, Methanothrix soehngenii) wzrastające w temperaturze 25-45 0C (optymalnie 30-40 0C);
  2. bakterie termofilne (np. Methanobacterium thermoautotrophicum, Methanobacterium thermoaggregans, Methanobacterium thermophilicum, Methanogenium thermophilicum, Methanosarcina barkeri, Methanothrix thermophilic) wzrastające w temperaturze 40-75 0C (optymalnie 55-65 0C).

Większość bakterii metanowych rozwija się przy odczynie w zakresie 6-9 pH (optymalnie 6,5-7,5 pH). Tabela 6 zawiera wykaz ważniejszych bakterii metanowych z optymalnym zakresem temperatury i odczynu dla wzrostu.

Tabela 7. Klasyfikacja bakterii metanowych

Rodzaj

Gatunek

Substrat

Temp. 0C

Odczyn

Methanobacterium

M. formicium

H2, hcooh

37-45

6,6-7,8

M. bryanti

H2

37-39

6,9-7,2

M. thermoautotrophicum

H2

65-70

7,2-7,6

M. thermoaggregans

M. volfei

Methanobrevibacter

M. arbo-riphilus

H2

37-39

7,5-8,0

M. ruminantium

H2, hcooh

37-39

6,3-6,8

M. smithi

H2, hcooh

37-39

6,9-7,4

Methanococcus

M. vanielii

H2, hcooh

36-40

6,7-7,4

M. voltae

H2, hcooh

36-40

6,7-7,4

M. jannaschii

M. deltae

M. thermolithotrophicum

Methanomicrobium

M. mobile

H2, hcooh

40

6,1-6,9

Methanogenium

M. cariaci

H2, hcooh

20-25

6,8-7,3

M. marisnigr

H2, hcooh

20-25

6,2-6,6

M. oleantangyi

M. tatii

M. thermophilicum

M. frittonii

Methanospirillium

M. hungatei

H2, hcooh

20-40

6,8-7,5

Methanosarcina

M. bakeri

H2, CHbCOOH, CHbOH,

CH3NH2,

35-40

6,7-7,2

M. mazei

M. thermophila

M. acetivorans

Methanotrix

M. soehungenii

CH3COOH

M. fervidus

Źródło: Sadecka Zofia, „Toksyczność i biodegradacja insektycydów w procesie fermentacji metanowej osadów ściekowych”, Redakcja Wydawnictw Naukowo-Technicznych, Zielona Góra, 2002


[5] Buraczewski Gerard, Bartoszek Bolesław, B iogaz – wytwarzanie i wykorzystanie”, PWN, Warszawa, 1990

Jeśli potrzebujesz pomocy w napisaniu pracy z zakresu ochrony środowiska, to polecamy serwis pisanie prac - prace z ekologii i innych kierunków pisane na (prawie) każdy temat.