Rozmieszczenie elektrowni wiatrowych w Danii

W skład Królestwa Danii, poza Danią właściwą, zajmującą większą część Półwyspu Jutlandzkiego, oraz wyspami w Cieśninach Duńskich, wchodzą Wyspy Owcze (terytorium autonomiczne) i Grenlandia (wewnętrzna autonomia w ramach Królestwa Danii). Największymi wyspami Danii właściwej są: Zelandia (7017 km2), Fionia (3259 km2), Lolland (1241 km2), Bornholm (587 km2) i Falster (514 km2). Dania jest krajem morskim, pod względem warunków naturalnych – przejściowym pomiędzy Europą Północną i Środkową. Geologicznie terytorium Danii związane jest z trzonem kontynentalnym Europy.

Dania jest równinnym krajem pozbawionym surowców energetycznych i zasobów energii wodnej o szczególnie rozwiniętej energetyce wiatrowej. Nie jest prawdą, że zawdzięcza to szczególnie korzystnemu położeniu. Jedynie obszar nadmorski jest korzystny pod względem wiatrowym, pozostała część terytorium Dani leży na obszarach o wietrzności podobnej do Polski (rys.13).

Rys. 13. Wyniki pomiaru siły wiatru w Danii. Kolor czerwony – maksymalna siła wiatru , kolor niebieski – minimalna siła wiatru [3].

Rozmieszczenie elektrowni wiatrowych w Danii przedstawiono na rys. 14.

Rys. 14. Mapa lokalizacji elektrowni wiatrowych w Danii.[2]

ciąg dalszy tej pracy magisterskiej nastąpi…

Jeśli potrzebujesz pomocy w napisaniu pracy z zakresu ochrony środowiska, to polecamy serwis pisanie prac - prace z ekologii i innych kierunków pisane na (prawie) każdy temat.



Emisja rtęci ze źródeł antropogenicznych

Znajdująca się w środowisku naturalnym rtęć może pochodzić ze źródeł anrtopogenicznych, natomiast jej szacunkowe ilości przedostające się do środowiska wynoszą [9]:

ze źródeł antropogenicznych – 630-6200 ton/rok, w tym:

–        spalanie paliw kopalnych (~50%);

–        spalanie odpadów komunalnych (~7%);

–        hutnictwo metali kolorowych i różne zakłady produkcyjne;

–        rolnictwo.

Przyczyną antropogenicznego zanieczyszczenia środowiska rtęcią jest stosowanie przestarzałych procesów technologicznych oraz niewłaściwe składowanie odpadów przemysłowych. W Polsce szacowana wielkość emisji rtęci do atmosfery wynosi 40 ton/rok (tabela 1), co stanowi 10,3% całkowitej emisji w Europie. Największy udział w zanieczyszczeniu środowiska rtęcią mają procesy spalania surowców energetycznych, w tym głównie węgla. Zawartość rtęci w węglu waha się od 0,05-0,40 mg/kg, a średnia zawartość szacowana jest na 0,2 mg/kg. Z pewnym uproszczeniem można przyjąć, że masa rtęci emitowana w określonym czasie do powietrza atmosferycznego ze spalania węgla w elektrowni jest proporcjonalna do masy rtęci zawartej w węglu wprowadzonej do kotła.

Według oficjalnych danych statystycznych [8], całkowita emisja rtęci w 1991 roku w Polsce wynosiła tylko 2110 kg/rok z zakładów szczególnie uciążliwych dla czystości powietrza. Jest to ilość znacznie zniżona w stosunku do obliczeń przedstawionych w pracy [10,20]. Z całkowitej emisji rtęci na poszczególne regiony wg literatury [8] przypadło w kg/rok:

–         bielskie 87

–         kieleckie 3

–         pilskie 4

–         tarnowskie 1754

–         wrocławskie 262

Dla pozostałych województw brak danych.

Przedstawiona wielkość emisji stanowi zaledwie 6% całkowitej, szacowanej [23] emisji rtęci w Polsce. Tak duża rozbieżność wynika prawdopodobnie z nie uwzględnienia emisji tego pierwiastka z przemysłu energetycznego, hutniczego i z produkcji cementu. W danych statystycznych uwzględniono tylko emisję z przemysłu chemicznego, chociaż w takim wypadku emisja np. w województwie bielskim powinna wynosić co najmniej 420 kg/rok tyle bowiem emituje rtęci w tym województwie przemysł chemiczny. Zastanawiająca jest duża wielkość emisji rtęci podana dla województwa tarnowskiego. Głównym źródłem emisji jest tam produkcja chloru metodą elektrolityczną. Biorąc pod uwagę wielkość produkcji chloru i wskaźnik emisji rtęci z tej produkcji, podana wielkość emisji jest wielokrotnie zawyżana [21].

Tabela 1. Wskaźniki emisji rtęci z różnych procesów przemysłowych w Polsce w 1991 roku [21].

Źródła   emisji Średni wskaźnik emisji g Hg/Mg Zakres wielkości wsk. g Hg/Mg Produkcja lub zużycie tys. Mg/rok Średnia emisja Mg/rok
Elektrownie   – węgiel kamienny i elektrociepłownie

– węgiel brunatny

– zużycie bezpośr.

0,18

 

0,11

0,18

0,08 – 0,35*)

 

0,08 – 0,35*)

 

79210

 

67637

23991**)

14,2

 

7,4

4,3

Produkcja   cement

– metodą mokrą

– w przeliczeniu na klinkier

 

0,62

 

0,37 – 0,89*)

 

 

10200

 

6,3

Hutnictwo   żelaza

– w przeliczeniu na stal

 

0,097

 

0,052-0,153*)

 

10432

 

1,0

Produkcja   chloru 3,66 1,22 – 9,01*) 295 408
Produkcja   aldehydu octowego 1,2 0,5 – 4,0*) 90 0,1
Lampy   jarzeniowe – rtęciowe

– produkcja

– z lamp zużytych

Mg/lampę

7,7

120

 

3,5 – 9,2*)

70 – 150*)

 

mln szt/rok

15

20

 

0,1

2,4

Hutnictwo   metali nieżelaznych

–            ołów pierwotny

–            cynk term pierw.

–            Cynk wtórny

–            Miedź pierwotna

 

 

3,0

20,0

0,02

0,1

 

 

 

8,0 – 50,0

 

0,06 – 0,13

 

 

22,5

59,0

1,8

376,0

 

 

0,0675

1,18

0,0004

0,0376

Produkcja   koksu (w przeliczeniu na węgiel)  

0,03

 

 

15237,0

 

0,457

Produkcja   szkła 0,05 0,036–0,072 699,4 0,0349
Inne Brak 33
Razem 41,8

*) – wynika ze zmienności rtęci w surowcach

**) – nie wyjaśnione w roczniku GUS

Emisja rtęci ze źródeł antropogenicznych

Emisja rtęci ze źródeł antropogenicznych stanowi jedno z najpoważniejszych globalnych zagrożeń ekologicznych i zdrowotnych, wynikających z działalności człowieka. Rtęć, jako pierwiastek szczególnie niebezpieczny ze względu na swoją wysoką toksyczność, trwałość w środowisku oraz zdolność do bioakumulacji i biomagnifikacji w łańcuchach troficznych, jest substancją, której uwalnianie do środowiska podlega ścisłej kontroli międzynarodowej. Współcześnie emisje rtęci do atmosfery, gleby i wód wynikają przede wszystkim z procesów przemysłowych, energetycznych oraz działalności górniczej, a ich oddziaływanie przekracza granice lokalnych ekosystemów, wpływając na stan środowiska w skali globalnej. Co istotne, antropogeniczne źródła emisji rtęci znacząco przewyższają pod względem intensywności większość naturalnych źródeł tego pierwiastka, a wraz z rozwojem cywilizacyjnym i wzrostem zapotrzebowania na energię oraz surowce, skala problemu pozostaje znacząca pomimo rosnącej liczby regulacji i technologii redukcji emisji.

Największym źródłem emisji rtęci do atmosfery jest sektor energetyczny, a szczególnie proces spalania węgla w elektrowniach cieplnych, ciepłowniach oraz innych instalacjach wykorzystujących paliwa kopalne. Węgiel zawiera śladowe ilości rtęci, które podczas spalania uwalniają się do atmosfery w różnych formach chemicznych, w tym jako rtęć elementarna, tlenkowa oraz związki organiczne. Charakter emitowanej rtęci zależy od rodzaju paliwa, technologii spalania oraz systemów oczyszczania spalin stosowanych w danej instalacji. Najbardziej problematyczna jest rtęć elementarna (Hg⁰), która charakteryzuje się dużą lotnością i długim czasem utrzymywania się w atmosferze, co umożliwia jej transport na znaczne odległości, często kontynentalne. Dzięki temu emisje lokalne mogą prowadzić do globalnych skutków środowiskowych, w tym skażenia wód powierzchniowych oraz morskich, gdzie rtęć ulega przekształceniu do metylortęci – jednej z najbardziej toksycznych form chemicznych dla organizmów wodnych i ludzi.

Istotnym źródłem emisji rtęci jest również przemysł metalurgiczny, obejmujący przede wszystkim produkcję stali, cynku, miedzi oraz złota. W przypadku hutnictwa rtęć uwalnia się wraz z gazami procesowymi, natomiast w górnictwie złota, zwłaszcza w krajach rozwijających się, powszechnie stosowaną metodą jest amalgamacja, polegająca na wykorzystaniu rtęci do wydzielania złota z rud. Proces ten generuje znaczące ilości oparów rtęci oraz odpadów zawierających ten pierwiastek, a brak odpowiedniej kontroli i technologii oczyszczania, charakterystyczny dla nielegalnego oraz rzemieślniczego wydobycia złota, prowadzi do lokalnych katastrof ekologicznych i poważnego zagrożenia zdrowia społeczności lokalnych. Kolejną kategorią emisji są spalarnie odpadów komunalnych, medycznych oraz przemysłowych, w których rtęć obecna w produktach codziennego użytku, takich jak baterie, lampy fluorescencyjne czy urządzenia elektroniczne, ulega uwolnieniu do atmosfery.

Znaczący udział w globalnym bilansie emisji rtęci mają także procesy przemysłowe związane z produkcją cementu, przemysłem chemicznym oraz celulozowo-papierniczym. W produkcji cementu rtęć emitowana jest w wyniku ogrzewania minerałów zawierających naturalnie rtęć oraz spalania paliw wtórnych, natomiast w przemyśle chemicznym źródłem zanieczyszczeń mogą być przestarzałe technologie elektrolizy chloro-alkalicznej oparte na amalgamatach rtęciowych. Mimo że w wielu krajach technologie te zostały wycofane, w niektórych regionach świata wciąż funkcjonują, przyczyniając się do zanieczyszczenia środowiska.

Antropogeniczne emisje rtęci obejmują również jej uwalnianie do wód i gleb. Do wód powierzchniowych rtęć trafia przede wszystkim wraz ze ściekami przemysłowymi oraz spływami powierzchniowymi z terenów zanieczyszczonych działalnością górniczą i hutniczą. Gleby są z kolei zanieczyszczane na drodze opadów atmosferycznych, składowania odpadów przemysłowych oraz osadów ściekowych. Raz zdeponowana rtęć może ulegać procesom redystrybucji i transformacji biochemicznych, co prowadzi do powstawania toksycznych form, takich jak metylortęć, która jest wchłaniana przez organizmy wodne, a następnie trafia do człowieka głównie poprzez spożycie ryb i owoców morza.

W odpowiedzi na skalę problemu wiele państw oraz organizacji międzynarodowych podejmuje działania mające na celu ograniczenie emisji rtęci. Kluczowym dokumentem regulacyjnym w tym zakresie jest Konwencja z Minamaty z 2013 roku, której celem jest kontrola obrotu rtęcią, ograniczenie jej zastosowania w przemyśle oraz redukcja emisji poprzez rozwój czystych technologii energetycznych i przemysłowych. Państwa sygnatariusze zobowiązane są do wdrażania strategii monitorowania emisji rtęci oraz stosowania technologii jej wychwytu, takich jak adsorpcja na węglu aktywowanym, katalityczne utlenianie rtęci i systemy odsiarczania spalin.

Emisja rtęci ze źródeł antropogenicznych jest złożonym, wielopłaszczyznowym problemem środowiskowym o zasięgu globalnym. Źródła te obejmują przede wszystkim sektor energetyczny, przemysł metalurgiczny, spalarnie odpadów oraz działalność górniczą. Negatywne skutki środowiskowe i zdrowotne wynikające z emisji rtęci wymagają stałego nadzoru, zaawansowanych technologii oczyszczania oraz konsekwentnej polityki regulacyjnej. Wzrost świadomości społecznej, rozwój technologii oraz współpraca międzynarodowa stanowią podstawę skutecznego ograniczenia emisji rtęci i minimalizacji jej oddziaływania na globalne ekosystemy, zdrowie publiczne oraz jakość życia przyszłych pokoleń.

Jeśli potrzebujesz pomocy w napisaniu pracy z zakresu ochrony środowiska, to polecamy serwis pisanie prac - prace z ekologii i innych kierunków pisane na (prawie) każdy temat.



Analiza kosztów wytwarzania energii elektrycznej z OŹE

Podsumowanie analizy kosztów wytwarzania energii elektrycznej z OŹE oraz ocenę efektów podjętych, w celu promocji technologii odnawialnych źródeł energii, działań umieszczono w tabeli 12.

Tabela 12. Analiza „koszt/efekt” [28].

Wyszczególnienie

Scenariusz

PP

IP

EI

BP

Całkowite inwestycje w sektorze energii, mld ECU

78

154

185

266

Inwestycje dodatkowe dla rozwoju technologii odnawialnych, mld ECU

51

98

127

188

% wzrostu inwestycji sektora na skutek „renewables”

8,6

16,5

21,4

31,7

Redukcja importu nośników energii w % zapotrzebowania roku 2020

4,8

10,7

11,2

18,9

Nowe miejsca pracy (tys. Zatrudnionych)

90

288

251

515

Redukcja CO2 w % emisji 1990

6,1

12,2

12,5

16,2

Zysk netto przy dyskoncie 10 %

99

169

169

246

Stosunek całkowitych efektów do nakładów

5,0

5,1

4,4

4,2

PP (Present policies) – polityki realizowane aktualnie w krajach Europy; IP (Industrial Policies) – polityki rekomendowane przez lobby przemysłowe technologii bazujących za zasobach odnawialnych; EI (Externe Internalisation) – polityki uwzględniające zewnętrzne koszty ochrony środowiska; BP (Best Practice Policies) – polityki uznane za najbardziej efektywne w porównaniu technologii „renewables”.

Z przeprowadzonych w ramach programu TERES II analiz wynika, że najlepszym pod wieloma względami scenariuszem rozwoju energetyki odnawialnej jest scenariusz BP, gdyż prowadzi on „do przejęcia przez te technologie odpowiednio 13,6 i 12,6 % rynku energii w krajach UE i Europie w perspektywie roku 2020” [28]. Natomiast z przeprowadzanych symulacji wynika, że „zasoby odnawialne stają się – obok węgla i paliw rozszczepialnych – istotnym źródłem energii pierwotnej dla Europy w perspektywie już najbliższego dwudziestolecia. Wymaga to jednak aktywnej polityki energetycznej prowadzonej przez Unię i poszczególne kraje europejskie” [28].


[28] Malko J., Wojciechowski H.: Rola energetycznego wykorzystania zasobów odnawialnych w strategii zrównoważonego rozwoju. „Problemy Ekologii”, vol.4, nr 3, maj-czerwiec 2000.

Jeśli potrzebujesz pomocy w napisaniu pracy z zakresu ochrony środowiska, to polecamy serwis pisanie prac - prace z ekologii i innych kierunków pisane na (prawie) każdy temat.



Charakterystyka warunków wiatrowych w Europie zachodniej

ciąg dalszy pracy magisterskiej z listopada

Charakterystyka warunków wiatrowych w Europie zachodniej kształtuje się nieco inaczej. Większa część obszaru Europy znajduje się w strefie klimatu umiarkowanego. Sąsiedztwo z kontynentem azjatyckim i Oceanem Atlantyckim na przeciwległych krańcach Europy powoduje ścieranie się wpływów oceanicznych i kontynentalnych. Łagodząco na klimat zachodniej części Europy wpływa ciepły Prąd Zatokowy powodujący duże anomalie termiczne. Na 70° N średnia temperatura roczna jest o 12°C wyższa od średniej temperatury teoretycznej dla tego równoleżnika.  Średnia roczna suma opadów w Europie waha się od 200 do 2000 mm. Opady są większe w zachodniej części kontynentu i na obszarach górskich. Do rejonów o najwyższych opadach należą: północno-zachodnie wybrzeża Islandii, Norwegii, Szkocji, Alpy i Góry Dynarskie. Najmniejsze opady otrzymują kotliny Półwyspu Iberyjskiego i północno-wschodnia Europa.

Na rys. 12 przedstawiono rozkład średnich prędkości wiatru do oszacowania zasobów energii wiatru na wysokości 50 m nad ziemią. Mapa przedstawia również geograficzny rozkład pięciu klas wiatru, każda z nich reprezentuje średnią gęstość mocy lub średni ekwiwalent prędkości wiatru. Z omawianego rysunku wynika, że największe zasoby energii wiatru na lądzie posiada Wielka Brytania, zwłaszcza w północnej części (Szkocja, Irlandia) oraz Dania, również w części północnej. Potwierdzeniem wykorzystania tych zasobów jest dynamiczny rozwój energetyki wiatrowej zwłaszcza w Danii i Wielkiej Brytanii. Niemcy i Hiszpania, mimo posiadania mniejszych zasobów energii wiatru, przodują w rozwoju tego sektora energetyki. Dynamiczny rozwój jaki ma miejsce w tych krajach jest ewenementem na skalę światową i to zarówno jeśli chodzi o coroczny przyrost mocy zainstalowanej w turbinach wiatrowych, jak i ceny oferowane producentom energii wiatrowej. Najwyższe ceny płacone za energię elektryczną wyprodukowaną z wiatru oferowane są producentom w Niemczech i tam też stworzono najlepsze warunki dla rozwoju tego sektora energetyki.

Teren osłonięty

Teren płaski otwarty

Teren nadmorski

Otwarte morze

Wzniesienia i grzbiety górskie

[m/s]

[W/m2]

[m/s]

[W/m2]

[m/s]

[W/m2]

[m/s]

[W/m2]

[m/s]

[W/m2]

>6,0

>250

>7,5

>500

>8,5

>700

>9,0

>800

>11,5

>1800

5,0-6,0

150-250

6,5-7,5

300-500

7,0-8,5

400-700

8,0-9,0

600-800

10,0-11,5

1200-1800

4,5-5,0

100-150

5,5-6,5

200-300

6,0-7,0

250-400

7,0-8,0

400-600

8,5-10,0

700-1200

3,5-4,5

50-100

4,5-5,5

100-200

5,0-6,0

150-250

5,5-7,0

200-400

7,0-8,5

400-700

<3,5

<200

<5,0

<150

<200

<7,0

Rys. 12. Średnia prędkość wiatru na wysokości 50 m nad poziomem terenu dla różnych warunków topograficznych [2].

Jeśli potrzebujesz pomocy w napisaniu pracy z zakresu ochrony środowiska, to polecamy serwis pisanie prac - prace z ekologii i innych kierunków pisane na (prawie) każdy temat.



Usuwanie rtęci ze zużytych sorbentów węglowych z wykorzystaniem kwasu azotowego i wody królewskiej

  1. Ługowanie na zimno w kwasie azotowym (V) – odważano 1-1,2g ± 0,001 próbki i umieszczano w kolbach stożkowych z korkiem na szlif. Dodawano 20 cm3 kwasu azotowego (V) o stężeniu 6 mol/dm3, kolby zamknięto korkami i wytrząsano przez 6 godzin. Następnie zawartość przesączono przez sączek średni do kolby miarowej pojemności 50cm3. Węgle na sączku przemywano zakwaszoną wodą destylowaną (za pomocą HNO3 i całość uzupełniano do kreski. W przypadku ekstrakcji trzykrotnej węgiel z sączka zawracano do kolby i procedurę powtarzano stosując za każdym razem nową porcję kwasu azotowego. Roztwory po wymywaniu zbierano w kolbie miarowej pojemności 100 cm3, a całość uzupełniono do kreski zakwaszoną wodą destylowaną.
  2. Ługowanie na zimno wodą królewską – odważano 1-1,2g ± 0,001 próbki i umieszczano w kolbach stożkowych na szlif. Dodawano 20 cm3 wody królewskiej (HCl : HNO3 zmieszane w stosunku objętościowym 3:1) , kolby zamknięto korkami i wytrząsano przez 6 godzin. Następnie zawartość przesączono przez sączek średni do kolby miarowej pojemności 50cm3. Węgle na sączku przemywano zakwaszoną wodą destylowaną i całość uzupełniano do kreski. W przypadku ekstrakcji trzykrotnej węgiel z sączka zawracano do kolby i procedurę powtarzano stosując za każdym razem nową porcję roztworu wymywającego. Roztwory po wymywaniu zbierano w kolbie miarowej pojemności 100 cm3, a całość uzupełniono do kreski zakwaszoną wodą destylowaną.
  3. Ługowanie na gorąco kwasem azotowym (V) – odważano 1-1,2g ± 0,001 próbki i umieszczano w kolbach kulistych pojemności 100 cm3. Dodawano 20 cm3 kwasu azotowego (V) o stężeniu 6 mol/dmi ogrzewano pod długą chłodnicą zwrotną przez 1 godzinę. Następnie chłodnicę przemyto zakwaszoną wodą destylowaną. Zawartość przesączono przez sączek średni do kolby, a węgiel na sączku przemyto zakwaszoną wodą destylowaną i całość uzupełniono do pojemności 50 cm3. W przypadku ekstrakcji trzykrotnej węgiel z sączka zawracano do kolby i procedurę powtarzano stosując za każdym razem nową porcję roztworu wymywającego. Roztwory po wymywaniu zbierano w kolbie miarowej poj. 100 cm3, a całość uzupełniono do kreski zakwaszoną wodą destylowaną.

Wyniki analizy ilości rtęci usuniętej z próbek sorbentów na drodze ługowania przedstawiono w tabeli 2.

Rtęć w roztworach po ekstrakcji oznaczano techniką zimnych par absorpcyjnej spektrometrii atomowej.

Tabela 1. Wyniki analizy ilości rtęci usuniętej z próbek sorbentów węglowych wodą destylowana w zależności od ich rozdrobnienia.

Próbka

Stężenie rtęci w roztworze [mg/dm3]

Sorbent nierozdrobniony

Sorbent rozdrobniony

A

0,004

0,009

B

0,006

0,011

Tabela 2. Wyniki analizy ilości rtęci usuniętej z próbek sorbentów na drodze ługowania z wykorzystaniem kwasu azotowego (V) i wody królewskiej.

Próbka

Warunki

Ługowania

Ilość rtęci usuniętej z sorbentu [% wag. masy sorbentu]

 

Zawartość rtęci w sorbencie -na podst. mineralizacji

[%wag masy sorbentu]

ługownie HNO3

 

Ługowanie wodą królewską

jednokrotne

Trzykrotne

 

Jednokrotne

Trzykrotne

 

A

Zimno

0,90

 

1,73

2,80

4,40

 

4,56

Gorąco

2,12

 

3,00

 

B

Zimno

1,93

 

2,54

4,82

5,62

 

5,86

Gorąco

2,90

 

3,81

Jeśli potrzebujesz pomocy w napisaniu pracy z zakresu ochrony środowiska, to polecamy serwis pisanie prac - prace z ekologii i innych kierunków pisane na (prawie) każdy temat.



Rtęć w środowisku naturalnym

Rtęć i jej związki charakteryzują się dużą aktywnością chemiczną, biologiczną oraz zmiennością postaci występowania, co powoduje, że są one włączone w różne cykle obiegu w przyrodzie. Rtęć w powietrzu atmosfe-rycznym w przeważającej ilości występuje w postaci par rtęci metalicznej oraz w niewielkiej ilości w postaci lotnych związków organicznych. Obie te formy mogą podlegać dalszym przemianom.

Emisja rtęci do środowiska naturalnego następuje na skutek działalno-ści gospodarczej (spalanie paliw, hutnictwo, spalanie odpadów zawierających rtęć i górnictwo) oraz w wyniku procesów naturalnych.

Rtęć należy do pierwiastków rzadkich. Stanowi 8*10-6 % skorupy ziemskiej, co plasuje ją na 63 miejscu wśród wszystkich pierwiastków pod względem rozpowszechnienia. Znajdująca się w środowisku naturalnym rtęć może pochodzić ze źródeł naturalnych, a jej szacunkowe ilości przedostające się do środowiska wynoszą [9]:

  • ze źródeł naturalnych – 2700-6000 ton/rok, w tym:

–        z erupcji wulkanów (~50%);

–        przez parowanie z lądów i oceanów (~1500 ton/rok);

–        z pożarów lasów.

Skały i gleby.

Rtęć w skorupie ziemskiej występuje w stosunkowo dużym rozproszeniu. Przeciętnie skały zawierają od 0,005 do 1,0 μg Hg/g, a najczęściej zawartość ta kształtuje się na poziomie 0,2 μgHg/g. Metal ten jest nagromadzony głównie w materiałach o zwiększonych właściwościach sorpcyjnych: w łupkach węglowych i bitumicznych oraz w glebach gliniastych i torfowych. Naturalna zawartość rtęci w glebach odpowiada zakresowi zmian od 0,05 do 0,3 µgHg/g [15].

Występowanie rtęci:

–         małe obszary gdzie występują skoncentrowane pokłady rud rtęci,

–         w skorupie ziemskiej zawartość tego pierwiastka zmienia się w zakresie od 5 do 1000 μg/kg (w większości wypadków jest ona niższa od 200 μg/kg) [4].

–       w wyniku erozji skał każdego roku jest uwalnianych około 800 Mg Hg.

W emisji naturalnej istotny udział ma również działalność wulkaniczna,

ponadto pod wpływem specyficznych bakterii, zawarte w glebie związki rtęci, ulegają redukcji do wolnego metalu, a powstająca rtęć może także przechodzić do atmosfery [30].

Zanieczyszczenie gleb rtęcią może mieć charakter lokalny lub wielo-przestrzenny, np. w wyniku stosowania zboża siewnego zaprawionego herbicydami rtęciowymi na terytorium całego kraju w latach 70-tych [15]. W pierwszym wypadku zanieczyszczeń lokalnych i usuwania rtęci z gruntów i osadów dennych rzek silnie zanieczyszczonych rtęcią wśród metod dekontaminacji i sanitacji można wyróżnić:

–         metody termiczne,

–         metody ekstrakcyjne,

–         immobilizację

–         metody kombinowane

Najwięcej rtęci zawierają: gleby Kanady – 0,4 μg Hg/g i niektóre gleby w rejonie aktywności wulkanicznej w Japonii i Wietnamie 0,3 μg Hg/g [17].

Powietrze

Rtęć ma stosunkowo niską temperaturę wrzenia (357ºC) i dlatego dosyć łatwo przedostaje się do atmosfery. Ocenia się, że około 95% Hg znajdującej się w atmosferze, występuje w postaci wolnego metalu [7]. Zawarta w atmo-sferze rtęć może reagować z innymi substancjami i przekształcać się w różne związki. Związki te z opadami atmosferycznymi przedostają się do wody i gleby.

Występowanie rtęci w powietrzu jest związane ze stopniem lotności jej związków i temperaturą otoczenia. Lotność związków rtęci maleje w następującej kolejności [17].

Hg > Hg2Cl2 > HgCl2 > HgS > HgO

Ilość odparowanej rtęci podwaja się przy wzroście temperatury o każde 10ºC. W powietrzu atmosferycznym dominuje lotna rtęć elementarna Hgº oraz dimetylortęć (CH3)2 Hg.

Na temat zawartości naturalnej rtęci w powietrzu, są duże rozbieżności w danych literaturowych [17], np.:

–         nad morzami występuje 1 ÷ 3 ngHg/m3

–         nad lądem w rejonie rolniczym 3 ÷ 10 ngHg/m3 powietrza

–         w rejonach aktywności wulkanicznej 40000 ngHg/m3 powietrza.

Natomiast Lindgvist i Rodhe proponują przyjęcie 1 ÷ 2 ng/m3 za zawartość naturalną rtęci w powietrzu.

Czas przebywania rtęci w atmosferze waha się od kilku dni do kilku tygodni. Oznacza to, że zanim zostanie ona usunięta z atmosfery, może być przeniesiona na duże odległości od źródła emisji. Ocenia się, że czas przebywania wolnej rtęci w ekosystemie jest rzędu dwóch lat [7]. Rtęć przenoszona jest przez atmosferę zarówno w postaci związków rozpuszczal-nych jak i nierozpuszczalnych w wodzie. Tworzy też ona z innymi metalami amalgamaty. Oznacza to, że rtęć może występować w ekosystemie jako wolny metal oraz w postaci szeregu związków, o różnej toksyczności i różnym sposobie rozprzestrzeniania. Ze względu na łatwą bioakumulację oraz teragenne działanie związków rtęci, zwłaszcza organicznych, zanieczyszcze-nie środowiska naturalnego tym pierwiastkiem uważa się za szczególnie niebezpieczne [7,18].

Wody.

Dane o występowaniu rtęci w wodach są niejednomyślne. W Polsce wody gruntowe zawierają przeciętnie 20 ngHg/dm3. Rozpuszczalność par rtęci w wodzie wynosi 0,02 mgHg/dm3 w temperaturze 20ºC i 0,6 mgHg/dm3 w 100ºC (według Sidgwicka). Jednakże w obecności ozonu, rtęć metaliczna (Hg0) jest szybko utleniana do rtęci jonowej (Hg2+), która jest dobrze rozpuszczalna w wodzie [9,15,31].

Rośliny.

Rośliny pobierają rtęć z gleby poprzez układ korzeniowy i z powietrza jako rezultat nawożenia dolistnego. Gromadzi się ona w tkankach roślinnych, w których nie spełnia żadnej funkcji metabolicznej. Pobór rtęci z gleby przez rośliny jest uzależniony od formy i ilości metalu w ziemi. Najbardziej chłonne są grzyby, mchy, porosty, marchew i sałata. Naturalną zawartość rtęci w roślinach szacuje się poniżej 0,5 μg/g [15].

Organizmy żywe.

Rtęć obecna jest we wszystkich tkankach zwierzęcych. Stwierdzono, że więcej rtęci znajduje się w organizmach morskich (0,3 ¸ 3 μg/g), niż lądowych (0,02 ¸ 0,1 μg/g) [17].

Naturalne zawartości rtęci w organizmie ludzkim szacują się następująco:

  • mięśnie – 0,02 ¸ 0,70 μg/g
  • kości – 0,45 μg/g
  • krew – 0,0078 mg/dm³

Dziennie z pokarmem i płynami do organizmu człowieka dostaje się 4 ¸ 20 μg Hg. Przeciętnie dorosły człowiek przyswaja 20 μg Hg/dzień, w Polsce 9 ¸ 33 μg Hg/dzień [9,15].

Rtęć występuje we wszystkich elementach środowiska, a jej związki o stosunkowo niskiej toksyczności mogą zostać przekształcone w połączenia o wysokiej szkodliwości w trakcie biochemicznych i geochemicznych procesów zachodzących w przyrodzie.

Jeśli potrzebujesz pomocy w napisaniu pracy z zakresu ochrony środowiska, to polecamy serwis pisanie prac - prace z ekologii i innych kierunków pisane na (prawie) każdy temat.